信达生物和ETANA联合宣布达攸同®印尼获批，君联资本两家投资企业跨境合作实现突破

6月14日，君联资本两家所投企业信达生物制药集团（以下简称：信达生物）与印度尼西亚生物科技公司PT Etana Biotechnologies Indonesia（以下简称：ETANA）联合宣布达攸同®（贝伐珠单抗注射液，印尼商标: Bevagen®）获得印度尼西亚食品药品监督管理局（BPOM）批准，用于治疗转移性结直肠癌、转移性三阴性乳腺癌、晚期非小细胞肺癌、卵巢癌及宫颈癌等五项适应症。此次获批意味着达攸同®（贝伐珠单抗注射液）有望成为首个在东南亚商业化和本地化生产的中国抗体药。

信达生物创始人、董事长兼首席执行官俞德超博士表示：“我们很高兴能与ETANA达成战略合作，此次达攸同®（贝伐珠单抗注射液）在快速发展的印尼市场获批，标志着信达生物正稳健推进其创新产品管线进入全球市场的又一里程碑，造福更多全球患者。我们相信，凭借ETANA在当地的商业化能力和达攸同®（贝伐珠单抗注射液）显著的临床疗效、高质量的生产品质以及相对的可及性，该产品将很快在印尼上市，为印尼癌症患者带去新的希望。”

ETANA总裁Nathan Tirtana表示：“我们很高兴BPOM批准Bevagen ®（贝伐珠单抗注射液）上市申请，我们将很快把这款高质量和可及性兼具的创新生物药带向印尼市场，惠及印尼广大的癌症患者。同时，我们与信达生物紧密合作，计划实施在印尼本土化生产Bevagen®（贝伐珠单抗注射液）。”

君联资本从2019年开始在东南亚市场寻找投资和合作的机会，并于2020年投资ETANA。君联资本发挥医疗生态圈优势，在推进信达生物与ETANA战略合作上发挥了积极作用。

君联资本董事总经理洪坦表示：“祝贺信达生物和ETANA合作的首个产品在印尼获批，双方合作里程碑的达成，证明了国产创新药在新兴市场出海路径的可行性。一带一路沿线的新兴市场国家具有广大的医药市场潜力和未满足的临床需求，中国创新药质量好、价格适中，非常适合发展中国家患者需求。君联资本将持续挖掘新兴医药市场投资机会，同时积极打通国产高端生物药出海新兴市场路径，帮助有需求的国内医药企业实现全球化落地。”

君联资本执行董事戚飞表示：“东南亚市场从政策监管、民俗文化到医疗体系都有很强的独特性，因此对跨境投资和产业合作来说都存在一定挑战。ETANA在东南亚地区构建起‘准入+生产+商业化’的竞争壁垒，而君联资本的医疗生态圈则为公司补上了关键短板。投资合作后，君联资本在公司战略、商业合作、后续融资等方面提供了一系列的增值服务。目前公司已与超过十家中国生物制药公司接洽和讨论合作，计划引进目前在印尼缺乏的药物，例如癌症单抗药物、COVID疫苗、抗病毒感染药物等。我们相信公司也将通过自己和合作伙伴的共同努力，更快、更好的为印尼、东南亚乃至伊斯兰世界提供优质、价格合理的中国创新药。”

君联资本一直坚定地在创新药领域系统性投资布局，秉承“全球视野，中国视角”的投资理念，寻找真正具有国际竞争力的技术和团队，解决未被满足的临床需求。已投资的凯因科技(688687.SH)、信达生物(01801.HK)、和铂医药(02142.HK)、瑞科生物（2179.HK）已在A股及港股上市，此外还有格博生物、苏州瑞博、派格生物、嘉因生物、凌科药业、朗信生物等细分领域龙头企业。